Mattia Pagnoncelli

Da Gennaio 2022 ricopro il ruolo di Pharma Chemical Analyst- Method Set up and Validation, e mi occupo di eseguire messe a punto, convalide e verifiche di metodi analitici in ambito GMP su principi attivi API, prodotti finiti e materie prime utilizzando sia le principali tecniche cromatografiche (GC, HPLC, IC) sia tecniche per analisi di metalli (AAS-ICP-MS) che tecniche di chimica convenzionale, quali spettrofotometri UV, FT-IR, titolatori automatici e Karl Fischer.
Mi occupo sia della parte di esecuzione delle attività di laboratorio che della parte di pianificazione dello studio ed elaborazione dei dati tramite Excel.
Saltuariamente partecipo alla scrittura dei report di validazione tramite Word e a Call tecniche con i clienti.

Dal 2017 al 2021 ho ricoperto il ruolo di Pharma Chemical Analyst - Quality Control, ed ho eseguito test di controllo su materie prime, API e prodotti finiti di aziende clienti secondo le normative GMP e farmacopee EP, USP, JP.
Mi sono specializzato di anno in anno in varie tecniche analitiche: all'inizio mi sono occupato di test di chimica convenzionale, utilizzando la principale strumentazione di laboratorio, UV, FT-IR, pHmetri, titolatori automatici; successivamente ho eseguito analisi di impurezze metalliche, impiegando strumentazioni quali AAS, ICP-OES e ICP-MS e infine mi sono occupato di analisi di gascromatografia, in particolar modo di GC-FID e GC-HS tramite l’uso del software Empower.
Ho avuto il compito di inserire i risultati nel software Lims e di scrivere eventuali Exception e OOS.
Ho partecipato ad alcuni corsi di formazione e ho conseguito anche le patenti di abilitazione all’impiego dei gas tossici HF, ossido di etilene e BF3.